Een volledig overzicht van alle indicaties per geneesmiddel kunt u vinden in de geneesmiddelteksten.
gonadoreline-agonisten
Mechanism
$hippoKoptekst
Werkingsmechanisme
Gonadoreline-agonisten stimuleren de afgifte van LH en FSH door de hypofysevoorkwab. Dit resulteert in:
- een stijging van LH- en FSH-spiegels in het begin van de behandeling en tevens bij intermitterend gebruik. Hierdoor stijgt de testosteron- of oestrogeenspiegel;
- een daling van de LH- en FSH-spiegels bij chronisch (niet-intermitterend) gebruik door desensibilisatie van de hypofyse. Hierdoor daalt de testosteronspiegel bij mannen na circa drie weken tot castratieniveau; bij vrouwen dalen de oestrogeen- en progesteronspiegels tot postmenopauzale waarden; bij kinderen met idiopathische centrale pubertas praecox worden gestimuleerde en basale gonadotrofinen gereduceerd tot prepuberale niveaus.
Effect
- Bij intermitterend gebruik:
- inductie van de maturatie van de testes en de spermatogenese bij de man;
- inductie van de ovulatie bij de vrouw.
- Bij chronisch gebruik:
- afname van de groei van testosteron-gevoelig prostaatcarcinoom;
- vermindering van de seksuele drift bij mannen;
- vertraging of stopzetting van de ontwikkeling van de puberteit;
- afname van de groei van oestrogeen-gevoelig mammacarcinoom;
- afname van de groei van fibromyomen van de uterus en van endometriosehaarden.