dextran/hypromellose
Samenstelling
Duratears Alcon Nederland bv
- Toedieningsvorm
- Oogdruppels
- Verpakkingsvorm
- flacon 15 ml
Bevat per ml: dextran ’70’ 1 mg, hypromellose 3 mg. Conserveermiddel: polyquaternium-1.
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
dextran/hypromellose vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Ter vervanging van traanvocht worden in het algemeen bevredigende resultaten verkregen met Hypromellose Oogdruppels 0,3%. Indien hiermee onvoldoende resultaat wordt bereikt, kan een van de andere traanvervangende producten zoals Duratears worden toegepast.
Indicaties
Ter bescherming en als adjuvans bij dreigende keratoconjunctivitis sicca bij Sjögren’s syndroom. Te weinig traanvocht of (dreigende) uitdroging van het hoornvlies door (traumatische) beschadiging van de oogleden of perifere zenuwverlamming, waardoor het oog niet kan worden gesloten.
Dosering
Keratoconjunctivitis sicca bij Sjögren’s syndroom en (dreigende) uitdroging van het hoornvlies:
Individueel doseren. Per keer 1–2 druppels in het oog toedienen.
Bij gebruik van meerdere soorten oogpreparaten deze toedienen met een interval van ten minste vijftien minuten. De oogdruppels die de minste irritatie geven als eerste en viskeuze druppels of oogzalven als laatste toedienen.
Bijwerkingen
Lokaal: Zeer vaak (> 10 %): wazig zien.
Vaak (1-10 %): droog oog, ooglidaandoening, corpus-alienumgevoel in ogen.
Soms (0,1–1%): irritatie en jeuk in het oog, oculaire hyperemie.
Verder is gemeld: erytheem van het ooglid, zwelling van het oog, oogafscheiding, schilferige ooglidrand, verhoogde traanproductie, oogpijn.
Systemisch: overgevoeligheid en hoofdpijn zijn gemeld.
Interacties
Er zijn van dit middel geen interacties bekend.
Zwangerschap
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren geen aanwijzingen voor schadelijkheid.
Farmacologisch effect: Dextran en hypromellose worden niet geabsorbeerd, waardoor nadelige effecten bij de foetus onwaarschijnlijk zijn.
Advies: Kan (voor zover bekend zonder gevaar) volgens voorschrift worden gebruikt.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Nee.
Farmacologisch effect: Dextran en hypromellose worden niet geabsorbeerd, waardoor nadelige effecten bij de zuigeling onwaarschijnlijk zijn.
Advies: Kan volgens voorschrift worden gebuikt.
Contra-indicaties
Waarschuwingen
Indien hoofdpijn, oogpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen, oogirritatie of roodheid optreedt, of als de aandoening langer dan 3 dagen aanhoudt of verergert, de behandeling staken. Bij extreme gevallen van droge ogen overleggen met de oogarts over het wel of niet dragen van contactlenzen.
Overdosering
Eigenschappen
Vormt een hydrofiele film en verhoogt zo de stabiliteit van de traanfilm op het oog en bevordert, door fysiologische vermenging, de vochtigheid van het hoornvlies.
Kinetische gegevens
| Overig | Bij oculair gebruik vindt geen systemische absorptie plaats. |
Geneesmiddelgroep
dextran/hypromellose hoort bij de groep kunsttranen.