kaliumjodide
Samenstelling
Kaliumjodide capsules FNA Formularium der Nederlandse Apothekers
- Toedieningsvorm
- Capsule
- Sterkte
- 50 mg, 200 mg
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
Advies
Gezien de indicatie zal het gebruik van kaliumjodide capsules FNA beperkt blijven tot de kliniek.
Indicaties
Ter voorbereiding van strumectomie bij hyperthyreoïdie.
Dosering
Ter voorbereiding van strumectomie:
Volwassenen:
50–250 mg 3×/dag, gedurende 10–14 dagen voorafgaand aan de operatie.
De capsules met ruim water innemen.
Bijwerkingen
Allergische reacties, waaronder angio-oedeem, cutane en mucosale bloeding, koorts, gewrichtspijn, eosinofilie, urticaria, zwelling van de lymfeklieren, trombotische trombocytopenische purpura en periarteriitis.
Bij langdurig gebruik of gebruik van hoge doses: jodisme, gekarakteriseerd door irritatie van slijmvliezen, conjunctiva en huid. Hyperplasie van de schildklier, schildklieradenoom, struma en hypothyreoïdie. Hyperthyreoïdie, voornamelijk bij ouderen of bij reeds bestaand nodulair struma. Verschijnselen van kaliumtoxiciteit, zoals spierzwakte en onregelmatige hartslag.
Interacties
Vermijd bij voorkeur de combinatie met kaliumsparende diuretica, omdat hyperkaliëmie kan optreden. Bij combinatie met een ACE-remmer of een angiotensine-II-antagonist neemt de kans op hyperkaliëmie toe. Bij gelijktijdig gebruik van thionamiden of lithium kan het hypothyreoïde effect additief zijn.
Zwangerschap
Farmacologisch effect: Jodiden kunnen bij de foetus en pasgeborene de schildklierfunctie onderdrukken. De foetale schildklier neemt vanaf ongeveer de twaalfde zwangerschapsweek jodium op.
Advies: Gebruik ontraden.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Ja. Gemelde moedermelk/plasma-ratio’s variëren tussen 15 en 23.
Farmacologisch effect: Kan bij het kind een ernstige schildklierdepressie en struma veroorzaken.
Advies: Het gebruik van dit geneesmiddel of het geven van borstvoeding ontraden.
Contra-indicaties
Jodiumovergevoeligheid. Onbehandelde hyperthyreoïdie. Dermatitis herpetiformis (ziekte van Dühring) en hypocomplementaire vasculitis.
Waarschuwingen
Bij multinodulair struma, ziekte van Graves, thyreoïditis van Hashimoto, post partum lymfocytaire thyreoïditis en subacute thyreoïditis is er meer kans op jodide-geïnduceerde bijwerkingen. Wees voorzichtig bij verdenking van schildkliercarcinoom en onbehandelde schildklierautonomie wegens meer kans op thyreotoxicose. Wees voorzichtig bij tracheaobstructie omdat dit kan verergeren door schildkliervergroting.
Overdosering
Eigenschappen
Jodiden remmen in hoge concentratie gedurende korte tijd de functie van de schildklier. De vascularisatie van de schildklier neemt af en de klier wordt steviger, zodat bij een operatie het bloedverlies minder wordt. Het klinische effect is binnen 24 uur merkbaar, is maximaal na 10–15 dagen en neemt na verloop van tijd weer af.
Kinetische gegevens
| Resorptie | vrijwel volledig. Voornamelijk opslag in de schildklier. Na inname op een lege maag wordt de halve maximale schildklieropname bereikt na ca. 4 uur. |
| Eliminatie | hoofdzakelijk met de urine, maar ook met feces, speeksel en zweet. |
Geneesmiddelgroep
kaliumjodide hoort bij de groep jodiden.