natriumfosfaat (bij hypofosfatemie)
Samenstelling
Fosfaatdrank 1 mmol/ml FNA Formularium der Nederlandse Apothekers
- Toedieningsvorm
- Drank
- Sterkte
- 156 mg/ml
Bevat: natriumdiwaterstoffosfaat, 156 mg komt overeen met 1 mmol fosfaat. Conserveermiddel: methylparahydroxybenzoaat.
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
natriumfosfaat (bij hypofosfatemie) vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Voor dit geneesmiddel is geen advies vastgesteld over de plaats in de medicamenteuze behandeling.
Indicaties
Hypofosfatemie
Dosering
Hypofosfatemie:
Volwassenen:
5-10 mmol fosfaat (= 5-10 ml) 3×/dag.
Kinderen:
1-3 mmol fosfaat (= 1-3 ml)/kg per dag in 4 doses, max 30 mmol fosfaat (= 30 ml)/dag, doseren op geleide van de serumfosfaatconcentratie.
NB: De drank innemen op een lege maag; 1 uur vóór of 2 uur ná de maaltijd.
De drank heeft een vieze zeepsmaak; eventueel nadrinken met wat water om de mond te spoelen. In geen geval mengen met andere dranken of voedsel vanwege een verminderde opname van fosfaat.
Fles omschudden voor gebruik.
Bijwerkingen
Maag-darmstoornissen zoals misselijkheid, braken, buikpijn en diarree.
Elektrolytstoornissen zoals hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie.
Interacties
Antacida, calciumzouten en vitaminepreparaten (die extra calcium bevatten) verminderen de resorptie van fosfaat; natriumfosfaat minimaal 1 uur vóór dergelijke middelen innemen.
Vitamine D verhoogt de absorptie van fosfaat.
Zwangerschap
Teratogenese: Zowel bij de mens als bij dieren, onvoldoende gegevens.
Farmacologisch effect: Verstoringen in de elektrolytenhuishouding bij de moeder kan invloed hebben op de groei van de baby.
Advies: Kan worden gebruikt onder zorgvuldige controle van de elektrolytenspiegels.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Ja.
Farmacologisch effect: Kan het elektrolytenevenwicht bij de baby verstoren.
Advies: Weeg het risico van het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met het geven van borstvoeding.
Contra-indicaties
Waarschuwingen
Wees voorzichtig bij reeds bestaande verstoringen van andere elektrolyten of verminderde nierfunctie.
Overdosering
Eigenschappen
Fosfaat is van belang voor de botmineralisatie en speelt een belangrijke rol in cellulaire metabole processen, waaronder de synthese van adenosinetrifosfaat (ATP). Fosfaat is tevens een belangrijke bouwsteen van celmembranen, DNA en RNA. De verschijnselen van het fosfaattekort verdwijnen in enkele weken tot maanden.
Kinetische gegevens
| Resorptie | ca. 67 %, voornamelijk in duodenum en jejunum via passieve en actieve transporten. |
| Eliminatie | vnl. met de urine. |
Geneesmiddelgroep
natriumfosfaat (bij hypofosfatemie) hoort bij de groep fosfaat.