beclometason (bij darmontsteking)
Samenstelling
Beclometason Klysma FNA (dipropionaat) Formularium der Nederlandse Apothekers
- Toedieningsvorm
- Klysma (0,003%)
- Sterkte
- 0,03 mg/g
- Verpakkingsvorm
- 100 g
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
beclometason (bij darmontsteking) vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Bij de behandeling van colitis ulcerosa is de keuze van het geneesmiddel afhankelijk van de locatie, uitgebreidheid en ernst van de ontsteking, het verwachte beloop en de respons op eerdere medicatie. Corticosteroïden worden toegepast voor remissie-inductie en immunosuppressiva als onderhoudsbehandeling. Aminosalicylaten en TNF-α-blokkers kunnen in beide fasen van de behandeling worden gebruikt.
Systemisch werkende corticosteroïden zijn effectiever dan lokaalwerkende corticosteroïden, maar veroorzaken meer bijwerkingen.
Indicaties
Niet-geregistreerde indicaties:
- [Distale colitis ulcerosa];
- [Proctitis in de acute fase], als behandeling met mesalazine onvoldoende effect heeft (NHG-Standaard).
Dosering
[Distale colitis ulcerosa]:
Volwassenen:
1 klysma van 3 mg/100 g voor de nacht. Toedienen in liggende houding.
[Proctitis in de acute fase]:
Volwassenen:
Volgens de NHG-Standaard Rectaal bloedverlies: 1 klysma van 3 mg/100 g voor de nacht gedurende 2-6 weken. Toedienen in liggende houding.
Bijwerkingen
Gemeld zijn: irritatie en pijn in het rectum, flatulentie, misselijkheid en huidreacties.
Interacties
Zwangerschap
Passeert de placenta.
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren zijn corticosteroïden in hoge doseringen schadelijk gebleken (schisis).
Advies: Op strikte indicatie gebruiken.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Ja, in geringe mate. Gezien zeer groot first-pass-effect zijn significante hoeveelheden in de moedermelk minder waarschijnlijk.
Advies: Kan kortdurend worden toegepast.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid voor corticosteroïden;
- lokale bacteriële of virale infectie.
Waarschuwingen
Wees voorzichtig bij overzetting van systemische corticosteroïdtherapie op lokale behandeling met beclometason. Uitsluipen van het systemische corticosteroïd kan nodig zijn.
Houd bij leverfunctiestoornissen rekening met mogelijke systemische bijwerkingen.
Overdosering
Eigenschappen
Corticosteroïd met een lokaal ontstekingsremmend effect.
Kinetische gegevens
| Overig | Zeer groot first-pass-effect in darmwand en lever tot nauwelijks actieve metabolieten. |
Geneesmiddelgroep
beclometason (bij darmontsteking) hoort bij de groep corticosteroïden, maag-darmkanaal.