fenylefrine (bij irritatie conjunctiva)
Samenstelling
Visadron (hydrochloride) Sanofi-Aventis
- Toedieningsvorm
- Oogdruppels (0,125%)
- Sterkte
- 1,25 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 10 ml
Conserveermiddel benzalkoniumchloride. Bevat tevens: boorzuur.
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
fenylefrine (bij irritatie conjunctiva) vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Fenylefrine-oogdruppels kunnen bij de vermelde indicatie worden voorgeschreven.
Indicaties
- Lichte irritatie van de conjunctiva, bijvoorbeeld veroorzaakt door stof.
Dosering
Irritatie conjunctiva:
Volwassenen en kinderen:
1-2 druppels 3×/dag gedurende enkele dagen. Er zijn geen gegevens over dosering bij kleine kinderen beschikbaar. Behandeling opnieuw evalueren indien binnen enkele dagen geen verbetering optreedt of indien klachten verergeren.
Druk de traanbuis 1–3 minuten dicht tijdens en direct na toediening; dit voorkomt dat de oogdruppel afvloeit naar de neus- en keelholte wat systemische reacties tot gevolg kan hebben
Bij gebruik van meerdere soorten oogpreparaten deze toedienen met een interval van ten minste vijf minuten. De oogdruppels die de minste irritatie geven als eerste en viskeuze oogdruppels of oogzalven als laatste toedienen.
Bijwerkingen
Lokaal: Gemeld zijn: allergische conjunctivitis, mydriasis, accommodatiestoornis, irritatie van het oog, contacteczeem en reactieve hyperemie.
Systemisch: Gemeld zijn: hoofdpijn. Hartkloppingen.
Interacties
Gelijktijdig gebruik van MAO-remmers of gebruik van MAO–remmers in de drie voorafgaande weken is gecontra-indiceerd wegens het risico van een verhoogde adrenerge reactie (bv. reactieve bloeddrukstijging). Tricyclische antidepressiva en atropine kunnen de cardiovasculaire werking van fenylefrine versterken. Gelijktijdig gebruik van antihypertensiva, in het bijzonder β-blokkers, kan het bloeddrukverlagend effect van deze middelen verminderen.
Zwangerschap
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. In dierstudies is schade gezien bij systemisch gebruik van hoge doses sympathicomimetica. Op theoretische gronden kunnen α-sympathicomimetica bij hoge dosis vasoconstrictie van de placentaire bloedvaten veroorzaken.
Advies: Herhaald gebruik van fenylefrine wordt ontraden.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Ja.
Farmacologisch effect: Door de geringe orale resorptie is het niet waarschijnlijk dat de zuigeling blootgesteld wordt aan (systemisch) klinisch relevante hoeveelheden fenylefrine.
Advies: Bij herhaald gebruik het gebruik van dit geneesmiddel of het geven van borstvoeding desondanks ontraden.
Contra-indicaties
- nauwe-kamerhoekglaucoom;
- ernstige hyperthyreoïdie
- rhinitis sicca
Zie voor meer contra-indicaties onder de rubriek Interacties.
Waarschuwingen
Wees voorzichtig bij toepassingen bij kleine kinderen, bij arteriële hypertensie, gevorderde arteriosclerose, (ernstige) ischemische hartziekte, orthostatische hypotensie en lang bestaande insuline-afhankelijke diabetes mellitus. Niet langdurig gebruiken; chronisch gebruik kan leiden tot opnieuw optreden van congestie. De scherpte van het zicht kan verminderen door het dosisafhankelijke mydriatische effect. Benzalkoniumchloride kan zachte contactlenzen doen verkleuren; draag daarom geen zachte contactlenzen, harde contactlenzen pas 15 minuten na indruppelen indoen. Fenylefrine oogdruppels kunnen kortdurend gebruikt worden indien patiënten nog aan hun contactlenzen moeten wennen; irritatie van de ogen door onjuiste aanpassing van de contactlenzen kan worden gemaskeerd. De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen zijn niet onderzocht.
Overdosering
Neem voor informatie over een vergiftiging met fenylefrine contact op met het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum.
Eigenschappen
Sympathicomimeticum met voornamelijk effect op de α1-receptoren. Toediening in het oog veroorzaakt door plaatselijke vasoconstrictie, decongestie van het oogslijmvlies met een vermindering van de zwelling. Verder treedt een dosisafhankelijk mydriatisch effect op.
Kinetische gegevens
| Resorptie | via het neusslijmvlies en het oog is mogelijk. |
Geneesmiddelgroep
fenylefrine (bij irritatie conjunctiva) hoort bij de groep sympathicomimetica, oculair.