natriumchloride hypertoon
Samenstelling
Natriumchloride Oogdruppels/Oogzalf FNA Formularium der Nederlandse Apothekers
- Toedieningsvorm
- Oogdruppels
- Sterkte
- 50 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 10 ml
(Oculoguttae natrii chloridii 5% FNA)
- Toedieningsvorm
- Oogzalf
- Sterkte
- 50 mg/g
- Verpakkingsvorm
- 5 g
(Oculentum natrii chloridii 5% FNA)
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
natriumchloride hypertoon vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Natriumchloride Oogdruppels/Oogzalf FNA kunnen worden voorgeschreven bij cornea-oedeem.
Indicaties
Cornea-oedeem, o.a. na lensextractie, corneatransplantatie of -trauma.
Dosering
Cornea-oedeem:
Druppels: 1 druppel drie- à viermaal per dag in het aangedane oog.
Zalf: voor het naar bed gaan in het aangedane oog aanbrengen.
Bijwerkingen
Prikkend, branderig gevoel na toediening.
Interacties
Zwangerschap
Lactatie
Contra-indicaties
Waarschuwingen
Overdosering
Eigenschappen
Hypertoon natriumchloride onttrekt water aan de cornea, hetgeen in vroege stadia van oedeem van het epitheel tijdelijk verheldering van de cornea teweegbrengt.
Geneesmiddelgroep
natriumchloride hypertoon hoort bij de groep Middelen voor oculair gebruik, overige.