piracetam
Samenstelling
Nootropil UCB Pharma bv
- Toedieningsvorm
- Tablet
- Sterkte
- 800 mg, 1200 mg
Piracetam Tabletten Diverse fabrikanten
- Toedieningsvorm
- Tablet
- Sterkte
- 800 mg
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
Advies
Van geen enkel medicament is de werkzaamheid aangetoond bij de behandeling van (draai)duizeligheid (vertigo). Gebruik van medicatie, specifiek gericht op de duizeligheid, wordt daarom niet aanbevolen.
Indicaties
Vertigo van centrale oorsprong.
Dosering
Vertigo van centrale oorsprong:
800 mg 3×/dag of 1200 mg 2×/dag gedurende ten minste 1 maand, waarna de onderhoudsdosering wordt vastgesteld op geleide van de klachten. Tablet geheel en met ruim water innemen.
Bij ouderen en mensen met een nierfunctiestoornis de dosering verlagen: creatinineklaring 50–79 ml/min: 2/3 van de gebruikelijke dosering; creatinineklaring 30–49 ml/min: 1/3 van de gebruikelijke dosering; creatinineklaring 20–29 ml/min: 1/6 van de gebruikelijke dosering.
Bijwerkingen
Vaak (1-10%): gewichtstoename, nervositeit, hyperkinesie.
Soms (0,1-1%): slaperigheid, depressie, asthenie.
Verder zijn gemeld: slapeloosheid, agitatie, angst, verwardheid, hallucinatie, ataxie, evenwichtsstoornis, verergering van epilepsie, hoofdpijn, duizeligheid, maag-darmstoornissen zoals diarree, misselijkheid en braken, bloedingsstoornissen, overgevoeligheid, anafylactische reacties, angio-oedeem, huiduitslag, jeuk.
Interacties
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van antistollingsmiddelen. Bij gelijktijdig gebruik van schildklierextract (T3 +T4) is verwardheid, irritatie en slaapstoornis gemeld.
Zwangerschap
Piracetam passeert de placenta.
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren geen aanwijzingen voor schadelijkheid.
Advies: Alleen op strikte indicatie gebruiken.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Ja (bij de mens).
Advies: Tijdens gebruik geen borstvoeding geven.
Contra-indicaties
Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring < 20 ml/min). Hersenbloeding. Chorea van Huntington. Overgevoeligheid voor pyrrolidonderivaten.
Waarschuwingen
Vanwege verlaging van de trombocytenaggregatie is voorzichtigheid geboden bij (risico van) ernstige bloedingen (zoals maag-darmzweer, stollingsstoornis, hersenbloeding in anamnese en operatieve (tandheelkundige) ingreep) of een nierfunctiestoornis. Bij een langetermijnbehandeling bij ouderen de creatinineklaring regelmatig controleren.
Overdosering
Eigenschappen
Piracetam is een afgeleide van γ-aminoboterzuur. Het remt bij de mens de nystagmus, veroorzaakt door labyrintaire stimulatie.
Kinetische gegevens
| Resorptie | snel en volledig. |
| Overig | F = bijna 100%. |
| T max | 30 min. |
| V d | 0,6 l/kg. |
| Metabolisering | niet. |
| Eliminatie | vnl. met de urine, onveranderd. |
| T 1/2el | 4–5 uur in plasma, 6–8 uur in cerebrospinaalvocht, verlengd bij nierfunctiestoornissen. |
Geneesmiddelgroep
piracetam hoort bij de groep vertigomiddelen.