tranexaminezuur (oromucosaal)
Samenstelling
Tranexaminezuur mondspoeling 5% Formularium der Nederlandse Apothekers
- Toedieningsvorm
- Mondspoeling
- Sterkte
- 50 mg/ml
Bevat tevens: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, sorbitol.
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
tranexaminezuur (oromucosaal) vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Zie voor het gebruik van tranexaminezuur bij tandheelkundige ingrepen tijdens het gebruik van een vitamine K-antagonist (VKA) of een direct oraal anticoagulans (DOAC) de ACTA-richtlijn 2013: Beleid bij tandheelkundige ingrepen tijdens antitrombotische behandeling (pdf 0,2 MB) op KNMT.nl.
Bij het voorschrijven van dit geneesmiddel dient volgens de Regeling Geneesmiddelenwet de reden van voorschrijven op het recept te worden vermeld.
Indicaties
- Bloedingen of gevaar voor bloedingen bij tandheelkundige ingrepen, bij gebruik van een VKA of een DOAC.
Dosering
Bij bloedingen of gevaar voor bloedingen bij tandheelkundige ingrepen bij gebruik van een vitamine K-antagonist of een DOAC:
Oromucosaal: 4×/dag 2 min voorzichtig spoelen met 10 ml mondspoeling gedurende 2–5 dagen zolang de wond nog bloedt.
Na het spoelen moet de vloeistof uitgespuugd worden. De mondspoeling bij voorkeur na de maaltijd gebruiken.
Bijwerkingen
Maag-darmklachten als misselijkheid, braken, diarree, allergische huidreacties zoals huiduitslag, jeuk en roodheid, trombose, spierpijn en spierzwakte, reversibele veranderingen in het zien zoals kleurenblindheid. Deze bijwerkingen zijn bij orale toediening gezien en kunnen bij oromucosale toediening niet uitgesloten worden.
Interacties
Zwangerschap
Tranexaminezuur passeert de placenta.
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren geen aanwijzingen voor schadelijkheid.
Advies: Alleen op strikte indicatie gebruiken.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Ja, in geringe hoeveelheden.
Advies: Alleen op strikte indicatie gebruiken.
Contra-indicaties
- actieve trombo-embolische aandoeningen zoals diepveneuze trombose, longembolie en cerebrale trombose;
- subarachnoïdale bloeding.
Waarschuwingen
Overdosering
Eigenschappen
Competitieve remmer van plasminogeen en daarmee de omzetting in plasmine in het fibrinolytische systeem. Het zorgt hierdoor dat het bloedstolsel op een vaatbeschadiging niet afgebroken wordt, zodat de wond niet opnieuw gaat bloeden.
Geneesmiddelgroep
tranexaminezuur (oromucosaal) hoort bij de groep antifibrinolytica.