metronidazol (cutaan steriel)
Samenstelling
Metronidazol gel FNA Formularium der Nederlandse Apothekers
- Toedieningsvorm
- Gel (steriel, 1%)
- Sterkte
- 10 mg/g
Basis: carbomeerwatergel.
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
metronidazol (cutaan steriel) vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Voor dit geneesmiddel is geen advies vastgesteld over de plaats in de medicamenteuze behandeling.
Indicaties
- Diepe stinkende wonden (in de oncologie).
Dosering
Diepe stinkende wonden:
Tweemaal per dag een laag gel aanbrengen, na verwijderen van de oude laag gel met fysiologische zoutoplossing. Bij het aanbrengen sterk ondoorlatende handschoenen dragen. Na twee dagen is de wond meestal vrij van stank.
Bijwerkingen
Lokale huidreacties zoals voorbijgaande roodheid, brandend en stekend gevoel, irritatie en lichte uitdroging kunnen optreden.
Zelden (0,01-0,1%): systemische bijwerkingen en contactovergevoeligheid.
Interacties
De werking van anticoagulantia van het coumarinetype kan worden versterkt. Metronidazol kan de plasmaspiegels van lithium verhogen, hetgeen kan leiden tot nefrotoxische reacties. Bij gelijktijdig gebruik van metronidazol en disulfiram zijn psychotische reacties gemeld. Bij gelijktijdig gebruik versterkt metronidazol de toxiciteit van 5-fluoro-uracil. Geen alcoholische dranken gebruiken tijdens en gedurende ten minste 48 uur na beëindiging van de behandeling vanwege de mogelijkheid van een disulfiram-achtige reactie.
Zwangerschap
Metronidazol passeert de placenta. Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Er zijn tot dusver geen aanwijzingen voor schadelijkheid bij dierproeven.
Lactatie
Contra-indicaties
- (anamnese van) bloeddyscrasieën;
- organische neurologische aandoeningen;
- overgevoeligheid voor nitro-imidazoolderivaten.
Waarschuwingen
Contact met de ogen en slijmvliezen vermijden evenals blootstelling van de huid aan UV-straling direct na applicatie. Over de mogelijke carcinogene werking van metronidazol bij langdurig dermaal gebruik bestaan nog onvoldoende gegevens. Niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar. Voorzichtigheid is geboden bij leverfunctiestoornissen en hepatische encefalopathie.
Overdosering
Eigenschappen
Nitro-imidazoolderivaat met antibacteriële en antiprotozoaire werking tegen een groot aantal pathogene micro-organismen. Het heeft tevens een anti-inflammatoir en immunosuppressief effect. De normale flora van de huid wordt niet beïnvloed.
Geneesmiddelgroep
metronidazol (cutaan steriel) hoort bij de groep dermatica, overige.