minoxidil (in de dermatologie)
Samenstelling
Minoxidil Lotion Fagron Farmaceuticals bv
- Toedieningsvorm
- Lotion (2%)
- Sterkte
- 20 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 100 ml
Bevat tevens: ethanol en propyleenglycol.
Minoxidil Oplossing FNA Formularium der Nederlandse Apothekers
- Toedieningsvorm
- Oplossing, alcoholisch (5%)
- Sterkte
- 50 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 100 ml
Oplossing in alcohol 70% v/v en propyleenglycol (Solutio minoxidili 5%).
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
minoxidil (in de dermatologie) vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Ingevolge de regeling Zorgverzekering kunnen minoxidil lotion en oplossing niet ten laste van de basisverzekering worden voorgeschreven.
Indicaties
Alopecia androgenetica bij mannen.
Dosering
Alleen toepassen op normale, gezonde hoofdhuid.
Alopecia androgenetica bij mannen.
Beide sterkten: 1 ml 2×/dag aanbrengen, onafhankelijk van de grootte van de kale plek, te beginnen met het midden van de te behandelen zone en met de vingers uitstrijken; max. 2 ml per dag.
Voor en na aanbrengen de handen zorgvuldig wassen. Alleen aanbrengen wanneer haar en schedelhuid volkomen droog zijn. Na het opbrengen géén haardroger gebruiken en minimaal 4 uur wachten voordat de hoofdhuid en/of het haar mag worden bevochtigd. Indien na 1 jaar geen resultaat wordt waargenomen, het gebruik staken.
Bijwerkingen
Meest frequent: lokale irritatie, zoals huidschilfering, droge huid, branderig gevoel, jeuk, roodheid, huiduitslag, dermatitis. Hypertrichosis (op andere plaatsen dan aangebracht).
Af en toe: allergische reacties (urticaria, zwelling van het gelaat, rinitis). Duizeligheid, zwakte, tintelingen, hoofdpijn, oedeem, oogirritatie, smaakstoornis, visusstoornis, oorontsteking (vnl. otitis externa), neuritis.
Zelden zijn haarafwijkingen en alopecia gemeld en veranderingen in de bloeddruk, veranderingen in de hartfrequentie, borstpijn, hepatitis en nierstenen.
Interacties
Niet gelijktijdig toepassen met andere middelen op de hoofdhuid (zoals corticosteroïden), wegens gebrek aan gegevens. Combinatie met minoxidiltabletten kan theoretisch de minoxidilspiegels licht doen stijgen. Wees voorzichtig bij combinatie met antihypertensieve therapie.
Zwangerschap
Gezien de geregistreerde indicatie is zwangerschap niet van toepassing.
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren schadelijk gebleken.
Farmacologisch effect: Reversibele hypertrichose bij de neonaat. De kans hierop is echter bij topicaal gebruik volgens de voorschriften op de intacte huid waarschijnlijk klein.
Advies: Gebruik ontraden.
Lactatie
Gezien de geregistreerde indicatie is borstvoeding niet van toepassing.
Contra-indicaties
Waarschuwingen
Het is niet bekend of de systemische resorptie van minoxidil is verhoogd bij bestaande huidaandoeningen of bij toepassing onder occlusie (bv. bij het dragen van een pruik). Patiënten periodiek controleren op eventuele systemische bijwerkingen. Wees voorzichtig bij cardiovasculaire aandoeningen of ritmestoornissen, vanwege kans op systemische bijwerkingen. Bij optreden van systemische bijwerkingen (zoals tachycardie, angina pectoris, oedeem en orthostatische hypotensie) of van ernstige lokale bijwerkingen, de behandeling onderbreken. Bij toevallig contact met gevoelige oppervlakken (ogen, geschaafde huid, slijmvliezen) deze overvloedig spoelen met koud leidingwater. De lotion en oplossing bevatten alcohol en zijn ontvlambaar. De effectiviteit en veiligheid zijn niet vastgesteld bij jongeren < 18 jaar en bij ouderen > 65 jaar.
Overdosering
Symptomen
(na accidentele orale inname): doorgaans van cardiovasculaire aard, samen met waterretentie, verlaagde bloeddruk of tachycardie.
Therapie
diuretica (oedeem), bètablokker (tachycardie) en fysiologische zoutoplossing (hypotensie). Géén adrenaline of noradrenaline toepassen in verband met buitensporige hartstimulatie. Fenylefrine, angiotensine II en vasopressine alleen gebruiken bij onvoldoende doorbloeding van een vitaal orgaan. Minoxidil is dialyseerbaar.
Eigenschappen
Kan bij lokale toepassing de haargroei bij mannen met alopecia androgenetica enigermate stimuleren. Het juiste werkingsmechanisme van minoxidil bij alopecia androgenetica is niet bekend. Bij systemische toepassing heeft het vaatverwijdende effecten. Werking: na 4 of meer maanden, sterk individueel. Bij staken van de toediening keert het beeld van vóór de behandeling binnen 3–4 maanden terug.
Kinetische gegevens
| F | gemiddeld 1,4% (0,3–4,5%) door de intacte huid. Onbekend bij huidaandoeningen of toegepast onder occlusie. |
Geneesmiddelgroep
minoxidil (in de dermatologie) hoort bij de groep dermatica, overige.