noscapine
Samenstelling
Bisolnex (hydrochloride) Boehringer Ingelheim bv
- Toedieningsvorm
- Stroop
- Sterkte
- 1 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 150 ml
Bevat tevens: saccharose 745 mg/ml. Conserveermiddel: methylparahydroxybenzoaat.
Fluitussin (hydrochloride) Zambon Nederland bv
- Toedieningsvorm
- Tablet, omhuld
- Sterkte
- 15 mg
Natterman Noscasan (hydrochloride) Novum Pharma bv
- Toedieningsvorm
- Stroop
- Sterkte
- 1 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 150 ml
Bevat tevens: saccharose 745 mg/ml. Conserveermiddel: methylparahydroxybenzoaat.
Noscapine Stroop/Hoestdrank (hydrochloride) Diverse fabrikanten
- Toedieningsvorm
- Stroop of hoestdrank
- Sterkte
- 1 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 150 ml, 300 ml
Bevat tevens: saccharose ca. 745 mg/ml. Conserveermiddel: methylparahydroxybenzoaat.
Roter Noscapect (hydrochloride) Imgroma
- Toedieningsvorm
- Tablet, omhuld
- Sterkte
- 15 mg
Uitleg symbolen
XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
Advies
Bij acute hoest ten gevolge van ongecompliceerde luchtweginfecties heeft een afwachtend beleid de voorkeur. De effectiviteit van symptomatische of antimicrobiële therapie is niet aangetoond.
Indicaties
Prikkelhoest.
Dosering
Hoest:
Volwassenen en kinderen > 12 jaar:
15–30 mg 3–4×/dag.
Kinderen 6–12 jaar:
15 mg 2–4×/dag.
Kinderen 3–6 jaar:
7,5 mg 2–4×/dag. Volgens het Kinderformularium van het NKFK kan deze dosering bij kinderen vanaf 1 jaar worden gegeven.
De tijdsduur tussen 2 doseringen dient minimaal 4 uur te bedragen.
De tablet heel doorslikken met wat water.
Bijwerkingen
Duizeligheid, lichte sufheid en misselijkheid. Overgevoeligheidsreacties waaronder rinitis, conjunctivitis, huiduitslag, angio-oedeem en acute pijn in buik en borst zijn gemeld.
Interacties
De werking van vitamine-K-antagonisten kan mogelijk worden versterkt.
Zwangerschap
Teratogenese: Zowel bij de mens als bij dieren onvoldoende gegevens. Er zijn geen schadelijke effecten bekend.
Advies: Kan overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: In geringe mate.
Advies: Kan kortdurend worden gebruikt.
Contra-indicaties
Waarschuwingen
Overdosering
Zie voor symptomen en behandeling www.vergiftigingen.info.
Eigenschappen
Centraal aangrijpende hoestprikkeldempende stof.
Kinetische gegevens
Resorptie | nagenoeg volledig. |
Overig | Zeer groot first-pass-effect. |
Eiwitbinding | 95%. |
Metabolisering | in de lever. |
Eliminatie | met de feces. |
T 1/2el | ca, 4,5 uur. |
Geneesmiddelgroep
noscapine hoort bij de groep hoestprikkeldempende middelen.