salicylzuur (bij wratten)
Samenstelling
Formule W Remark Pharma
- Toedieningsvorm
- Applicatievloeistof (17%)
- Sterkte
- 170 mg/g
- Verpakkingsvorm
- 6 ml, met applicator
Bevat alcohol en aceton.
Salicylzuur FNA Formularium der Nederlandse Apothekers
- Toedieningsvorm
- Zalf (20% en 40%)
- Sterkte
- 200 mg/g, 400 mg/g
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
salicylzuur (bij wratten) vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Bij wratten kan in eerste instantie worden volstaan met een afwachtend beleid. Ongeveer tweederde van de wratten verdwijnt spontaan binnen twee jaar. Indien besloten wordt tot behandeling komt salicylzuurzalf, cryotherapie of een combinatie van beide in aanmerking. Voor meer details zie de NHG-Behandelrichtlijn Wratten.
Indicaties
Behandeling van:
- Wratten;
- Likdoorns en eeltvorming;
- Hyperkeratotische nagels.
Dosering
Oplossing is ontvlambaar; vermijdt contact met open vuur.
Wratten en likdoorns:
Volwassenen en kinderen ≥ 2 jaar:
Vóór het aanbrengen van de applicatievloeistof of zalf de wrat of likdoorn zo mogelijk 5 min in warm water weken en zorgvuldig afdrogen. De omringende huid beschermen met wat vaseline of een ringpleister. Na het aanbrengen van de applicatievloeistof of zalf de wrat of likdoorn eventueel afdekken met een pleister. Na een week behandeling de huid in warm water weken en verweekte huid verwijderen, bijvoorbeeld met een vijl, rasp of puimsteen
applicatievloeistof 17 %: De wrat of likdoorn 1×/dag druppelsgewijs geheel bedekken met 1 of meer druppels. De applicatievloeistof zorgvuldig laten opdrogen. Na aanbrengen op grote wratten of een wrat/likdoorn op de voet afdekken met een pleister. Gedurende 6–7 dagen elke dag een nieuw laagje op de wrat of likdoorn aanbrengen. Bij hardnekkige wratten de behandeling herhalen. Binnen twee weken dient resultaat zichtbaar te zijn.
salicylzuurzalf 20 % en 40 % FNA: De wrat of likdoorn 1×/dag dun insmeren met de zalf. Behandeling voortzetten totdat de wrat of likdoorn helemaal is verdwenen, doorgaans na enkele weken.
Volgens de NHG-behandelrichtlijn Wratten: salicylzuurzalf 40 % FNA: 1×/dag voor de nacht op de wrat aanbrengen gedurende maximaal 3 maanden.
Eeltvorming:
Volwassenen:
salicylzuurzalf 20 % FNA: 1×/dag aanbrengen bij overmatige eeltvorming op de bal van de voet.
Hyperkeratotische nagels:
Volwassenen:
salicylzuurzalf 20 % en 40 % FNA: 1–2×/dag dun aanbrengen op de nagel en afdekken met een pleister. Behandeling voortzetten totdat de nagel er weer normaal uitziet, doorgaans na enkele weken.
De omringende huid van de nagel vóór toediening beschermen met wat vaseline. Na een week behandeling de nagel in warm water weken en verweekte nageldeeltjes afschaven met een vijl.
Bijwerkingen
Zeer vaak (> 10%): (tijdelijke) huidklachten (branderigheid, jeuk, irritatie).
Vaak (1-10%): droogheid of trekkerig gevoel op de aangedane plek, pijnlijke wratten bij aanraken of stoten. Beschadiging van de gezonde huid (huidulceratie, necrose) rondom de wrat of likdoorn.
Zelden (0,1-1%): contactallergie.
Interacties
De applicatievloeistof niet combineren met andere op dezelfde plaats aangebrachte producten.
Zwangerschap
Teratogenese: Ervaring met het systemische gebruik van lage doses salicylaten (≤ 80 mg/dag) wijst niet op schadelijke effecten. Bij lokale toepassing met de applicatievloeistof is tot 25% resorptie mogelijk.
Advies: Kan kortdurend (maximaal 2 weken) worden gebruikt bijvoorbeeld op één of twee wratten of likdoorns.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Ja.
Farmacologisch effect: De systemische blootstelling na lokale toepassing (op enkele kleine plaatselijke stukjes huidoppervlak) bij de moeder is laag waardoor nadelige effecten bij de zuigeling niet zijn te verwachten.
Advies: Kan kortdurend worden gebruikt.
Contra-indicaties
- wratten in het gezicht;
- wratten op slijmvliezen;
- genitale wratten;
- wratten met afwijkend aspect (donker gekleurd, behaard);
- moedervlekken, wijnvlekken;
- rode, geïrriteerde of geïnfecteerde huid;
- overgevoeligheid voor salicylaten.
Waarschuwingen
Niet toepassen op het gezicht, de genitaliën, op slijmvliezen of nabij wondjes. Vermijd contact met de ogen en de mond (bv. via de handen); bij contact direct spoelen met water. Applicatie op de gezonde huid kan leiden tot huidulceratie en necrose; indien de applicatievloeistof of zalf op de gezonde huid komt, dit meteen afvegen en wassen met water en zeep.
Wees voorzichtig bij kinderen 2–4 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 2 jaar; gebruik bij hen wordt ontraden.
Overdosering
Eigenschappen
Salicylzuur heeft een keratolytische werking en in hoge concentraties tevens een caustisch effect. Toediening bij wratten en likdoorns zorgt voor aantasting en zo geleidelijke loslating van het hyperkeratotisch weefsel door een directe invloed op de intercellulaire desmosomen van de wrat of likdoorn.
Kinetische gegevens
| Resorptie | 9–25%, occlusie verhoogt de percutane resorptie. |
Geneesmiddelgroep
salicylzuur (bij wratten) hoort bij de groep keratolytica.