carbocisteïne
Samenstelling
Mucodyne Vemedia bv
- Toedieningsvorm
- Drank ’Adult’
- Sterkte
- 50 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 200 ml
Bevat: saccharose 400 mg/ml en methylhydroxybenzoaat.
- Toedieningsvorm
- Drank ’Junior’
- Sterkte
- 20 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 125 ml
Bevat saccharose 25 mg/ml en methylhydroxybenzoaat.
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
Advies
Bij acute hoest ten gevolge van ongecompliceerde luchtweginfecties heeft een afwachtend beleid de voorkeur. De effectiviteit van symptomatische of antimicrobiële therapie is niet aangetoond.
Indicaties
Om het ophoesten te vergemakkelijken indien dit door taai slijm wordt bemoeilijkt, zoals bij vastzittende hoest.
Dosering
Hoest:
Volwassenen:
750 mg 3×/dag.
Kinderen > 12 jaar:
300 mg 3–4×/dag.
Kinderen 5–12 jaar:
200 mg 3–4×/dag.
Kinderen 3–5 jaar:
100 mg 3–4×/dag.
Bijwerkingen
Maagklachten (zoals maagpijn, misselijkheid, braken) en diarree. Jeuk en overgevoeligheidsreactie van de huid, dermatitis, huiduitslag en anafylaxie.
Interacties
Zwangerschap
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gedocumenteerde gegevens. Er is echter ruime ervaring met het gebruik tijdens zwangerschap.
Advies: Kan overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Onbekend. Er is weinig ervaring met het gebruik tijdens de lactatie.
Farmacologisch effect: Nadelige effecten op de zuigeling zijn niet gemeld.
Advies: Kan overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt.
Contra-indicaties
Kinderen jonger dan 2 jaar (zie ook Waarschuwingen en voorzorgen).
Waarschuwingen
Bij kinderen jonger dan 2 jaar kan het vermogen om slijm op te hoesten beperkt zijn met als gevolg luchtwegobstructie (vol lopen); gebruik bij kinderen jonger dan 2 jaar is daarom gecontra-indiceerd. De werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld voor kinderen van 2–3 jaar.
Carbocisteïne kan de zwavelbruggen van de mucopolysacchariden van de maagmucosa verbreken, waardoor de consistentie wordt aangetast. Voorzichtigheid is daarom geboden bij (een voorgeschiedenis van) ulcus pepticum vanwege mogelijke irritatie van het slijmvlies in het maag-darmkanaal.
Overdosering
Eigenschappen
Mucolyticum. Carbocisteïne kan de viscositeit van het bronchiaalslijm verminderen door depolymerisatie, waarbij de in het slijm aanwezige disulfidebruggen tussen de macromoleculen worden geopend.
Kinetische gegevens
| Resorptie | goed. |
| T max | na ca. 1 uur. |
| Eliminatie | met de urine, vnl. onveranderd (80%). |
| T 1/2el | ca. 2 uur. |
Geneesmiddelgroep
carbocisteïne hoort bij de groep mucolytica.