cromoglicinezuur (systemisch)
Samenstelling
Nalcrom (di-Na-zout) Sanofi-Aventis
- Toedieningsvorm
- Drank
- Sterkte
- 20 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- ampul 5 ml, 10 ml
- Toedieningsvorm
- Granulaat
- Sterkte
- 100 mg
- Verpakkingsvorm
- in sachet
De sachet bevat 925 mg saccharose.
- Toedieningsvorm
- Granulaat
- Sterkte
- 200 mg
- Verpakkingsvorm
- in sachet
De sachet bevat 1805 mg saccharose.
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
cromoglicinezuur (systemisch) vergelijken met een ander geneesmiddel.
Advies
Bij aangetoonde lokale of algemene verschijnselen van allergie ten gevolge van voedselallergenen kan, indien eliminatie van de allergenen uit de voeding op ernstige bezwaren stuit of niet mogelijk is, een behandeling met cromoglicinezuur als profylaxe zijn aangewezen. De Commissie wijst erop, dat de diagnose bevestigd moet zijn via diagnostische testen (bv. RAST of huidtest).
Indicaties
Profylaxe van allergische verschijnselen, veroorzaakt door bestanddelen van de voeding, indien deze bestanddelen niet kunnen worden vermeden.
Dosering
Profylaxe van allergische verschijnselen geïnduceerd door bestanddelen in de voeding:
Volwassenen:
200 mg 4×/dag;
Kinderen ≥ 2 jaar:
100 mg 4×/dag.
Bij onvoldoende resultaat binnen 2-3 weken, kan de dosering worden verhoogd tot max. 40 mg/kg lichaamsgewicht per dag. Bij voldoende resultaat proberen de dosering te verlagen. Indien voedselallergie al in de mond optreedt, vóór het doorslikken de mond met de drank spoelen.
Innemen 15 minuten vóór de maaltijd en voor het slapen gaan. Het granulaat oplossen in een half glas water.
Bijwerkingen
Zelden (0,01–0,1%): misselijkheid, braken, diarree, buikklachten. Huiduitslag. Gewrichtspijnen.
Zeer zelden (< 0,01%): overgevoeligheidsreacties.
Interacties
Zwangerschap
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren geen aanwijzingen voor schadelijkheid. Cromoglicinezuur wordt in geringe mate (< 1%) geabsorbeerd. Het is daardoor onwaarschijnlijk dat klinisch belangrijke hoeveelheden de embryo of foetus bereiken.
Advies: Kan volgens voorschrift worden gebruikt.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: onwaarschijnlijk.
Farmacologisch effect: Cromoglicinezuur wordt in geringe mate (< 1%) geabsorbeerd.
Advies: Kan volgens voorschrift worden gebruikt.
Contra-indicaties
Waarschuwingen
Vanwege de hoeveelheid saccharose in de sachets heeft bij diabetes mellitus de drank de voorkeur.
Over het gebruik bij kinderen bestaan onvoldoende gegevens om de veiligheid te beoordelen.
Overdosering
Eigenschappen
Oraal toegepast verhindert cromoglicinezuur het vrijkomen van overdrachtsstoffen in het maag–darmkanaal. Daardoor worden lokale ontstekingen voorkómen die anders aanleiding zouden geven tot gastro–intestinale symptomen of absorptie mogelijk zouden maken van stoffen die antigeen bevatten met als gevolg systemische allergische reacties.
Kinetische gegevens
| Resorptie | < 1%. |
Geneesmiddelgroep
cromoglicinezuur (systemisch) hoort bij de groep cromonen.