umeclidinium
Samenstelling
Incruse (als bromide) GlaxoSmithKline bv
- Toedieningsvorm
- Inhalatiepoeder
- Sterkte
- 55 microg
- Verpakkingsvorm
- 30 doses
Geleverd met ’Ellipta’-inhalator. Een voorverdeelde dosis bevat 62,5 microg, de dosis die het mondstuk van de inhalator verlaat is 55 microg.
Uitleg symbolen
XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
Advies
De belangrijkste stappen bij de behandeling van COPD zijn stoppen met roken en voldoende bewegen. In eerste instantie (bij een lichte ziektelast) start met een kortwerkende luchtwegverwijder: ipratropium of een β2-sympathicomimeticum. Bij aanhoudende klachten en/of exacerbaties is onderhoudsbehandeling met een langwerkende luchtwegverwijder (parasympathicolyticum, β2-sympathicomimeticum) aangewezen. Bij frequente ernstige exacerbaties (≥ 2 behandelingen/jaar of ≥ 1 ziekenhuisopname/jaar) kan naast de langwerkende luchtwegverwijder een proefbehandeling met inhalatiecorticosteroïden worden begonnen. Bij de keuze van een inhalator spelen patiëntgebonden factoren, zoals coördinatie en inspiratiekracht, een belangrijke rol voor het behalen van een optimaal effect. Umeclidinium heeft geen meerwaarde ten opzichte van langer bestaande langwerkende middelen. De effectiviteit en bijwerkingen op lange termijn zijn onbekend.
Indicaties
- Onderhoudsbehandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD) ter verlichting van symptomen bij volwassenen.
Dosering
COPD:
Volwassenen:
1 inhalatie (55 microg) 1×/dag op een vast tijdstip. Dit is tevens de maximale dosering.
Bijwerkingen
Vaak (1-10%): tachycardie. Hoofdpijn. Hoesten, bovenste luchtweginfecties (zoals sinusitis, nasofaryngitis). Urineweginfecties.
Soms (0,1-1%): (supraventriculaire) tachycardie, supraventriculaire extrasystolen, idioventriculair ritme, atriumfibrilleren. Faryngitis. Huiduitslag. Droge mond, obstipatie.
Verder zijn gemeld: glaucoom, wazig zien. Urineretentie, dysurie.
Interacties
Zwangerschap
Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren geen aanwijzingen voor schadelijkheid.
Advies: Alleen op strikte indicatie gebruiken.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Onbekend.
Advies: Het gebruik van dit geneesmiddel of het geven van borstvoeding ontraden.
Contra-indicaties
Waarschuwingen
Niet gebruiken bij astma of voor de behandeling van acute bronchospasmen. De behandeling staken bij het optreden van paradoxale bronchospasmen.
Wees voorzichtig bij ernstige cardiovasculaire aandoeningen (met name hartritmestoornissen), ernstige leverfunctiestoornissen, urineretentie en nauwe-kamerhoekglaucoom.
Toenemend gebruik van kortwerkende bronchusverwijders voor het verlichten van symptomen wijst op achteruitgang van controle van de aandoening; geadviseerd wordt de behandelingsstrategie te evalueren.
Overdosering
Eigenschappen
Langwerkend parasympathicolyticum (anticholinergicum), met een competitieve antagonistische werking op meerdere muscarinereceptorsubtypen van het gladde spierweefsel in de longen. Het bronchusverwijdende effect treedt binnen 30 minuten in en houdt 24 uur aan.
Kinetische gegevens
F | na inhalatie = ca. 13%. |
T max | 5-15 min. |
V d | 1,2 l/kg. |
Metabolisering | via verschillende routes, waaronder oxidatie via CYP2D6. |
Eliminatie | voornamelijk via de feces. |
T 1/2el | ca. 19 uur. |
Geneesmiddelgroep
umeclidinium hoort bij de groep parasympathicolytica, inhalatie.