Umeclidinium

Publish

Samenstelling

Incruse (als bromide) GlaxoSmithKline bv

Toedieningsvorm
Inhalatiepoeder
Sterkte
55 microg
Verpakkingsvorm
30 doses

Geleverd met ’Ellipta’-inhalator. Een voorverdeelde dosis bevat 62,5 microg, de dosis die het mondstuk van de inhalator verlaat is 55 microg.

Uitleg symbolen

XGVS Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
OTC Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering.
2 Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol.
MNT Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb.

umeclidinium vergelijken met een ander geneesmiddel.

Advies

De belangrijkste stappen bij de behandeling van COPD zijn stoppen met roken en voldoende bewegen. In eerste instantie (bij een lichte ziektelast) start met een kortwerkende luchtwegverwijder: ipratropium of een β2-sympathicomimeticum. Bij aanhoudende klachten en/of exacerbaties is onderhoudsbehandeling met een langwerkende luchtwegverwijder (parasympathicolyticum, β2-sympathicomimeticum) aangewezen. Bij frequente ernstige exacerbaties (≥ 2 behandelingen/jaar of ≥ 1 ziekenhuisopname/jaar) kan naast de langwerkende luchtwegverwijder een proefbehandeling met inhalatiecorticosteroïden worden begonnen. Bij de keuze van een inhalator spelen patiëntgebonden factoren, zoals coördinatie en inspiratiekracht, een belangrijke rol voor het behalen van een optimaal effect. Umeclidinium heeft geen meerwaarde ten opzichte van langer bestaande langwerkende middelen. De effectiviteit en bijwerkingen op lange termijn zijn onbekend.

Indicaties

  • Onderhoudsbehandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD) ter verlichting van symptomen bij volwassenen.

Dosering

Klap alles open Klap alles dicht

COPD:

Volwassenen:

1 inhalatie (55 microg) 1×/dag op een vast tijdstip. Dit is tevens de maximale dosering.

Bijwerkingen

Vaak (1-10%): tachycardie. Hoofdpijn. Hoesten, bovenste luchtweginfecties (zoals sinusitis, nasofaryngitis). Urineweginfecties.

Soms (0,1-1%): (supraventriculaire) tachycardie, supraventriculaire extrasystolen, idioventriculair ritme, atriumfibrilleren. Faryngitis. Huiduitslag. Droge mond, obstipatie.

Verder zijn gemeld: glaucoom, wazig zien. Urineretentie, dysurie.

Interacties

Zwangerschap

Teratogenese: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren geen aanwijzingen voor schadelijkheid.
Advies: Alleen op strikte indicatie gebruiken.

Lactatie

Overgang in de moedermelk: Onbekend.
Advies: Het gebruik van dit geneesmiddel of het geven van borstvoeding ontraden.

Contra-indicaties

Waarschuwingen

Niet gebruiken bij astma of voor de behandeling van acute bronchospasmen. De behandeling staken bij het optreden van paradoxale bronchospasmen.

Wees voorzichtig bij ernstige cardiovasculaire aandoeningen (met name hartritmestoornissen), ernstige leverfunctiestoornissen, urineretentie en nauwe-kamerhoekglaucoom.

Toenemend gebruik van kortwerkende bronchusverwijders voor het verlichten van symptomen wijst op achteruitgang van controle van de aandoening; geadviseerd wordt de behandelingsstrategie te evalueren.

Overdosering

Eigenschappen

Langwerkend parasympathicolyticum (anticholinergicum), met een competitieve antagonistische werking op meerdere muscarinereceptorsubtypen van het gladde spierweefsel in de longen. Het bronchusverwijdende effect treedt binnen 30 minuten in en houdt 24 uur aan.

Kinetische gegevens

Fna inhalatie = ca. 13%.
T max5-15 min.
V d1,2 l/kg.
Metaboliseringvia verschillende routes, waaronder oxidatie via CYP2D6.
Eliminatievoornamelijk via de feces.
T 1/2elca. 19 uur.