Benzydamine

Publish

benzydamine

Medicine NSAID’s, overige M02AA05

Samenstelling

Tantum (hydrochloride) Omega Pharma Nederland

Toedieningsvorm
Crème
Sterkte
30 mg/g
Verpakkingsvorm
30 g, 60 g

Conserveermiddelen: fenoxyethanol en sorbinezuur. Bevat tevens: propyleenglycol.

Uitleg symbolen

XGVS Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
OTC Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering.
2 Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol.
MNT Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb.

benzydamine vergelijken met een ander geneesmiddel.

Advies

De effectiviteit van benzydaminecrème 3% bij oedemateuze zwelling is gering. De Commissie adviseert benzydamine niet voor te schrijven.

Indicaties

Bij oedemateuze zwellingen van traumatische genese (bv. verstuikingen, verrekkingen, kneuzingen), en bij de ten gevolge daarvan optredende pijn.

Dosering

Klap alles open Klap alles dicht

Oedemateuze zwellingen:

De crème 1–4×/dag op het gezwollen, pijnlijke huiddeel aanbrengen en zacht inmasseren. Indien na 14 dagen de klachten niet zijn verdwenen, de behandeling opnieuw evalueren.

Bijwerkingen

Overgevoeligheidsreacties in de vorm van huiduitslag, erytheem of fotosensibilisatie.

Interacties

Zwangerschap

Teratogenese: Epidemiologisch onderzoek suggereert dat systemisch gebruik van NSAID’s in de vroege fase van de zwangerschap kan leiden tot meer kans op een miskraam, cardiale malformatie en gastroschisis. In dierproeven is een groter pre- en post-implantatie verlies, embryo-foetale letaliteit en een toegenomen incidentie van malformaties gezien. Het risico bij topisch gebruik is onbekend.
Farmacologisch effect: Bij systemisch gebruik tijdens het derde trimester zijn bij de moeder weeënremming en verlenging van de bloedingstijd mogelijk en bij de foetus voortijdige sluiting van de ductus arteriosus Botalli, pulmonale hypertensie, bloedstollingsstoornis met als gevolg bloeding, gestoorde nierfunctie of nierinsufficiëntie met oligohydramnie. Het risico bij topisch gebruik is onbekend.
Advies: kan vanwege de geringe systemische resorptie kortdurend worden gebruikt op kleine huidoppervlakken gedurende het eerste en tweede trimester. Bij langdurig gebruik of bij toepassing op grote huidoppervlakken kunnen de hierboven beschreven effecten niet worden uitgesloten. Gebruik tijdens het derde trimester alleen op strikte indicatie.

Lactatie

Overgang in de moedermelk: Onbekend. De hoeveelheden in de moedermelk zullen echter gezien de geringe systemische resorptie na topicale toediening klein zijn.
Advies: Kan kortdurend op kleine oppervlakken worden gebruikt. Langdurig gebruik of toepassing op grote huidoppervlakken ontraden. Niet op de borsten aanbrengen.

Contra-indicaties

Geïrriteerde huid. Open wonden.

Waarschuwingen

De toepassing ontraden bij overgevoeligheid voor salicylzuur of andere NSAID’s. Contact met de ogen en slijmvliezen vermijden.

Overdosering

Eigenschappen

NSAID. Door de anti-inflammatoire werking vermindert het na topicale toediening lokale pijn en zwelling.

Kinetische gegevens

Resorptiena topicale toediening treedt een langzame en langerdurende penetratie op met een aanmerkelijk hogere concentratie in het weefsel in vergelijking met die in het plasma.
Eliminatieca. 70% met de urine, voornamelijk in de vorm van inactieve metabolieten.

Geneesmiddelgroep

benzydamine hoort bij de groep NSAID’s, overige.

Kosten

Kosten laden…

Zie ook