loratadine

Samenstelling

Allerfre Reckitt Benckiser Nederland bv

Toedieningsvorm: Tablet
Sterkte: 10 mg

Claritine Merck Sharp & Dohme bv

Toedieningsvorm: Stroop
Sterkte: 1 mg/ml
Verpakkingsvorm: 60 ml

Conserveermiddel: benzoëzuur (Na-zout). De stroop bevat tevens sucrose (0,6 g/ml).

Toedieningsvorm: Tablet
Sterkte: 10 mg

Loratadine Tabletten Diverse fabrikanten

Toedieningsvorm: Tablet
Sterkte: 10 mg

Toedieningsvorm: Tablet, omhuld
Sterkte: 10 mg

Toedieningsvorm: Tablet, orodispergeerbaar
Sterkte: 10 mg

De orodispergeerbare tablet bevat tevens sorbitol en aspartaam (0,5 mg/tablet, overeenkomend met 0,25 mg fenylalanine).

Uitleg symbolen

XGVS	Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
OTC	Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering.
2	Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol.
MNT	Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb.

loratadine vergelijken met een ander geneesmiddel.

Advies

Vermijd bij allergische rinitis zoveel mogelijk de prikkels die klachten veroorzaken. Bij gebruik van geneesmiddelen is bij intermitterende, milde klachten een niet-sederend antihistaminicum (oraal of nasaal) eerste keus vanwege de snelle werking. Bij een verstopte neus en bij persisterende klachten gaat de voorkeur uit naar een nasaal corticosteroïd, dat bij onvoldoende effect kan worden gecombineerd met een antihistaminicum. Faalt ook de combinatietherapie en zijn de klachten ernstig, dan kan een allergeen-specifieke immunotherapie in aanmerking komen, na zorgvuldige afweging van de voor- en nadelen.

Bij jeuk eerst de oorzaak van de jeuk achterhalen en deze zo mogelijk behandelen. Indien het wegnemen van de oorzaak niet mogelijk is, of bij onbekende oorzaak, proberen de jeuk te verminderen door symptomatische behandeling. Niet-medicamenteuze maatregelen kunnen daarbij worden aangewend evenals lokale of systemische behandeling. Systemische, niet-sederende, antihistaminica (zoals loratadine) worden geadviseerd wanneer vrijmaking van histamine in de huid een rol speelt, zoals bij urticaria. Indien histamine geen of slechts geringe rol speelt bij het ontstaan van de jeuk, kunnen centraal aangrijpende antihistaminica worden gebruikt. Houd hierbij wel rekening met het sederende effect van deze middelen.

Indicaties

Verlichting van symptomen van allergische rinitis.
Symptomatische behandeling van chronische urticaria.

Dosering

Symptomatische behandeling allergische rinitis of chronische urticaria

Volwassenen

10 mg 1×/dag.

2 - 6 jaar ≤ 30 kg

5 mg 1×/dag.

2 - 6 jaar ≥ 31 kg

10 mg 1×/dag.

Algemeen

Nierfunctiestoornis

Bij nierfunctiestoornis is aanpassing van de dosis niet nodig.

Leverinsufficiëntie

Bij een milde of matige leverfunctiestoornis is aanpassing van de dosering niet nodig. Bij ernstige leverfunctiestoornis bij volwassenen en kinderen met lichaamsgewicht > 30 kg: aanvankelijk 10 mg elke 2 dagen; bij kinderen met lichaamsgewicht ≤ 30 kg: aanvankelijk 5 mg elke 2 dagen.

Elders

Aanpassing van de dosis bij ouderen is niet nodig.

Toedieningsinformatie

De orodispergeerbare tablet op de tong houden tot deze volledig is opgelost.

Bijwerkingen

Interacties

Zwangerschap

Lactatie

Contra-indicaties

Waarschuwingen

Overdosering

Symptomen
slaperigheid, hoofdpijn en tachycardie.

Therapie
indien nog zinvol: actieve kool gesuspendeerd in water. Hemodialyse verwijdert loratadine niet.

Zie voor symptomen en behandeling de stofmonografie loratadine via de website van het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (zoek op loratadine).

Eigenschappen

H₁-receptorantagonist zonder uitgesproken sederende of anticholinerge werking (geen centraal aangrijpingspunt) bij een dosis van 10 mg/dag.

Kinetische gegevens

Resorptie	snel en praktisch volledig. Belangrijk first-pass-effect.
T _max	1–2 uur (loratadine), 2–4 uur (actieve metaboliet).
Eiwitbinding	97–99% (loratadine) .
Metabolisering	in de lever via CYP3A4 en CYP2D6 tot o.a. actief desloratadine.
Eliminatie	met de urine 40% en feces 42%, vnl. als geconjugeerde metabolieten. Hemodialyse verwijdert loratadine niet uit de circulatie.
T _1/2el	ca. 8 uur (loratadine), ca. 28 uur (actieve metaboliet); bij chronische (alcoholische) leveraandoeningen zijn deze verlengd tot resp. ca. 24 en 37 uur.

Geneesmiddelgroep

loratadine hoort bij de groep antihistaminica, systemisch.

Kosten

Kosten laden…

Zie ook

antihistaminica, systemisch

Medicine group