flavoxaat
Samenstelling
Urispas (hydrochloride) Takeda Nederland bv
- Toedieningsvorm
- Dragee
- Sterkte
- 200 mg
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). |
| OTC | Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol. |
| MNT | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
Advies
Bij urgency-incontinentie is blaastraining eerste keus. Indien deze onvoldoende effectief is, ondersteun dan de behandeling met een oraal anticholinergicum met gereguleerde afgifte en/of eenmaal daagse dosering (darifenacine, fesoterodine, tolterodine, solifenacine). Bespreek regelmatig of het bereikte positieve effect opweegt tegen de bijwerkingen (droge mond, obstipatie, visusstoornissen, cognitieve stoornissen). Flavoxaat is niet effectief bij urgency-incontinentie; het heeft niet meer effect dan een placebo.
Indicaties
- Pollakisurie, nycturie, loze aandrang en incontinentie bij mictiedrang voor zover deze het gevolg zijn van instabiele niet-geïnhibeerde blaascontracties, zowel van urologische als van neurologische oorsprong;
- Symptomatische behandeling van loze aandrang, nycturie, strangurie, pollakisurie en urine-incontinentie als gevolg van onstabiliteit van de detrusorspier bij cystitis, prostatitis en urethritis .
Dosering
200 mg drie- à viermaal per dag.
De dragee na de maaltijd innemen, ter voorkoming van misselijkheid.
Bijwerkingen
Tachycardie, hartkloppingen. Hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid. Droge mond of keel. Retentieverhoging, dysurie. Maag-darmstoornissen zoals misselijkheid, braken, buikpijn, dyspepsie, dysfagie, obstipatie. Koorts, malaise. Allergische reacties (angio-oedeem, urticaria, anafylactische reacties). Verwardheid, nervositeit, concentratiestoornissen. Verhoogde intra-oculaire druk, wazig zien, accommodatieverlies. Eosinofilie.
Interacties
Er zijn geen interacties met flavoxaat bekend.
Zwangerschap
Teratogenese: Bij de mens onvoldoende gegevens. Bij dieren geen aanwijzingen voor schadelijkheid.
Advies: Gebruik ontraden.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Onbekend.
Advies: Het gebruik of het geven van borstvoeding ontraden.
Contra-indicaties
Obstructieve aandoeningen van het maag-darmkanaal zoals pylorusstenose en neiging tot darmatonie.
Waarschuwingen
Dit middel kan door pupilverwijding de oogdruk verhogen en een aanval van acuut glaucoom veroorzaken.
Wees voorzichtig bij een verminderde nierfunctie.
Niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten < 18 jaar wegens gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Overdosering
Eigenschappen
Flavoxaat werkt direct spasmolytisch op de blaasspier, zodat de blaas ontspant en de blaascapaciteit toeneemt. Effect na 2 weken.
Kinetische gegevens
| Resorptie | volledig. |
| T max | 1–2 uur. |
| Metabolisering | o.a. tot actief 3-methylflavon-8-carboxylzuur. |
| Eliminatie | Via de urine (ca. 50%), ook via de feces. |
Geneesmiddelgroep
flavoxaat hoort bij de groep urologische spasmolytica.