lidocaïne (bij keelpijn)

Samenstelling

Nolaïd (hydrochloride) Medice Pharma GmbH & Co.

Toedieningsvorm: Zuigtablet
Sterkte: 8 mg

Bevat tevens sorbitol 0,68 g.

Uitleg symbolen

XGVS	Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
OTC	Over the counter, dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. Aan de vergoeding van bepaalde zelfzorgmedicatie zijn nadere voorwaarden verbonden. Deze zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering.
2	Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. Deze voorwaarden kunnen betrekking hebben op de indicaties, de duur van de behandeling en het voorschrijven volgens een richtlijn/protocol.
MNT	Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb.

lidocaïne (bij keelpijn) vergelijken met een ander geneesmiddel.

Advies

Voor lidocaïne zuigtabletten is geen advies vastgesteld over de plaats in de medicamenteuze behandeling.

Indicaties

Kortdurende lokale behandeling van keelpijn bij niet-purulente infecties.

Dosering

Klap alles open Klap alles dicht

Keelpijn:

Volwassenen:

Elke 2 uur 1 zuigtablet, max. 6 zuigtabletten per dag. Niet langer dan twee dagen achtereen innemen bij ernstige keelontsteking en keelpijn, die gepaard gaan met koorts, hoofdpijn, misselijkheid of braken.

Er zijn onvoldoende gegevens bekend over de werkzaamheid en veiligheid om het gebruik van lidocaïne zuigtabletten in de leeftijdsgroep 12–17 jaar te adviseren.

Bijwerkingen

Zelden (0,1–0,01%): verandering in smaak of een verdoofd gevoel van de tong. Deze effecten verdwijnen normaal gesproken na een korte tijd.

Zeer zelden (< 0,01%): overgevoeligheidsreacties of sensibilisatie in de mondholte. Een laxerend effect door de sorbitol.

Interacties

Zwangerschap

Advies: Gebruik ontraden.

Lactatie

Bij gebruik van de zuigtabletten volgens voorschrift is enig risico voor het kind van een zogende moeder zeer onwaarschijnlijk.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amide type. Kinderen < 12 jaar.

Waarschuwingen

Lokale anesthetica kunnen interfereren met slikken en het gevaar op verslikken vergroten, vooral bij jonge kinderen vanwege hun frequentie van eten. Inname van voedsel en drank direct na het gebruik van de zuigtablet moet worden vermeden. Verdoofd gevoel van de tong of buccale mucosa kan het gevaar op bijttrauma vergroten. Herhaald gebruik kan leiden tot een ongevoelige keel, waardoor slikproblemen kunnen ontstaan. De zuigtabletten moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstig getraumatiseerd en/of ontstoken orofaryngeale mucosa, met name bij patiënten met cardiovasculaire of convulsieve aandoeningen.

Overdosering

Eigenschappen

Lokaal anestheticum van het amidetype. Plaatselijk blokkeert het reversibel de impulsgeleiding via sensibele zenuwvezels. Als gevolg hiervan wordt de gevoeligheid voor pijn gereduceerd.

Kinetische gegevens

Resorptie	35%
T _max	20 min.
Metabolisering	Voor ca. 90% in de lever in minder actieve metabolieten: mono-ethylglycinexylidide (MEGX) en glycinexylidide (GX). MEGX wordt verder gemetaboliseerd in de lever tot GX, 2,6-xylidine en 4-hydroxy-2,6-xylidine en zijn glucuronide.
Eliminatie	In de urine vnl. als 4-hydroxy-2,6-xylidine en zijn glucuronide. Onveranderd uitgescheiden < 10% van orale dosis.
T _1/2el	lidocaïne en MEGX ca. 2 uur, van GX ca. 10 uur.

Geneesmiddelgroep

lidocaïne (bij keelpijn) hoort bij de groep anesthetica, lokaal, overige.

Kosten

Kosten laden…

Zie ook

anesthetica, lokaal, overige

Medicine group